Familiares do pequeno Isaac Brunno, 12 anos, enfrentam uma situação delicada após o diagnóstico tardio de adrenoleucodistrofia, uma condição genética rara que afeta seu sistema nervoso central. A doença limitou os movimentos do menino, prejudicando funções básicas como deglutição.
A família trava uma corrida contra o tempo para angariar R$ 100 mil e possibilitar um tratamento regenerativo na Itália, conhecido como Conversor Radioelétrico Assimétrico (REAC), procedimento disponível apenas fora do Brasil. Esse valor é crucial, pois o prazo estipulado para o tratamento expira em maio deste ano.
A adrenoleucodistrofia, que afeta uma em cada 20 mil pessoas, é degenerativa e traz consigo sintomas sérios como problemas cognitivos, perda de visão, convulsões e comprometimento motor, podendo levar à incapacitação e morte precoce.
A mãe de Isaac, Jaqueline de Araújo Silva, relata que a luta pela vida do filho tem sido intensa. Desacreditados por profissionais de saúde no Brasil, a família encontrou na possibilidade de tratamento no exterior a esperança para a vida do menino.
“Não desistimos do nosso filho. A nossa luta é para que ele tenha qualidade de vida. Nosso objetivo não é prolongar a vida do Isaac, mas dar a ele o direito de engolir uma comida, de ir a um passeio, de ser criança. Não desistiremos do nosso filho enquanto ele estiver aqui com a gente”
Quem deseja colaborar com Isaac Brunno pode entrar em contato através do telefone 61 98320-4954 ou acessar o link da campanha no Instagram @todospeloisaacbrunno.
Um Lar de Esperança
O Metrópoles visitou a casa da família e testemunhou de perto o esforço dedicado à qualidade de vida de Isaac. Em um quartinho especial, cercado por heróis e dinossauros, o menino recebe o cuidado necessário. Equipamentos médicos são parte do cenário, ao lado de fraldas e demais necessidades, refletindo os desafios enfrentados diariamente.
“Não temos condições alguma. Muitas coisas que o Isaac tem hoje, são frutos de doações de amigos, familiares, igrejas. E mesmo que precisemos, não tocamos no dinheiro que começamos a arrecadar para o tratamento. O valor do tratamento é só para o tratamento. Não podemos correr o risco de não ter o dinheiro total até maio”
A determinação da família em oferecer o melhor ao pequeno Isaac é notável, e cada gesto de solidariedade é fundamental nessa jornada de esperança. A luta continua, em busca de um presente e de um futuro mais dignos para o menino e sua família.
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