A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 28 de janeiro de 2026, uma resolução que amplia o uso terapêutico da cannabis no Brasil. A norma autoriza a venda de canabidiol em farmácias de manipulação e a produção da planta no país por empresas voltadas à fabricação de medicamentos e de outros produtos aprovados.
Com a medida, fica permitida a comercialização de medicamentos usados via bucal, sublingual e dermatológico. Também fica estabelecido um limite de até 0,3% de THC, o composto ativo da planta, para materiais importados e adquiridos no Brasil.
Outra opção prevista é a importação da planta ou de seu extrato para a fabricação de medicamentos. Além disso, a resolução abre caminho para a produção nacional destinada a fármacos aprovados pela Anvisa.
A mudança atende a um pedido do Supremo Tribunal Federal (STF), que determinou que a Anvisa regulasse o uso da cannabis com fins medicinais. Hoje, o Brasil registra cerca de 873 mil pessoas em tratamento com remédios à base de cannabis.
A notícia indica um avanço importante para pacientes e profissionais de saúde, ampliando o acesso a terapias com cannabis e fortalecendo a indústria farmacêutica nacional. O cenário permanece sujeito a regulamentações adicionais e à fiscalização da agência.
Compartilhe sua opinião nos comentários: você acredita que as novas regras vão facilitar o acesso a tratamentos ou há desafios a superar?
Facebook Comments