A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Inluriyo, medicamento oral de tosilato de inlunestranto, para uso em adultos com câncer de mama localmente avançado que não pode ser removido pela cirurgia ou que já se espalhou. O produto chega ao mercado brasileiro como monoterapia, ampliando as opções de tratamento para esse grupo. A aprovação reforça a busca por terapias orais mais práticas e acessíveis para pacientes com doença avançada.
O tumor indicado pela Anvisa tem perfil específico: ER+, HER2-, com mutação ESR1m. Esse conjunto de características é comum em câncer de mama e orienta terapias que enfrentam resistência hormonal. A detecção desses marcadores ajuda a direcionar tratamentos que mantêm o controle da doença quando a cirurgia não é uma opção viável.
O Inluriyo foi desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda. e chega ao Brasil na forma oral, indicado como monoterapia para esse subtipo. A aprovação destaca a importância de opções de tratamento não intravenosas, que favorecem adesão e qualidade de vida. Pacientes elegíveis costumam ter passado por terapia endócrina previamente, buscando uma alternativa eficaz na fase avançada.
Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam 73.610 casos de câncer de mama no período de 2023 a 2025, o que corresponde a 30,1% do total de cânceres em mulheres. Esses números evidenciam a relevância de ampliar o acesso a tratamentos modernos e de qualidade, capazes de oferecer melhor manejo da doença. O Inluriyo entra nesse cenário como mais uma opção de tratamento para esse grupo.
O câncer de mama continua sendo a neoplasia de maior incidência entre mulheres no Brasil, o que reforça a necessidade de avanços contínuos na pesquisa e na oferta de terapias. Se você tem interesse nesse tema, compartilhe nos comentários o que essa notícia representa para você ou para quem você conhece. Participe com suas perguntas, opiniões ou relatos.