Datroway (datopotamabe deruxtecana) recebeu aprovação da Anvisa para inclusão no tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) que apresentem mutação ativadora no EGFR. O registro, concedido ao laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27).
O medicamento é indicado como linha posterior de tratamento para pacientes que já passaram por dois regimes terapêuticos e cujo câncer recidivou ou não respondeu aos tratamentos anteriores. É requisito essencial que o tumor tenha a mutação do EGFR, receptor na superfície celular que pode impulsionar o crescimento tumoral.
Segundo a Anvisa, identificar mutações ativadoras do EGFR entre pacientes com câncer de pulmão permite o uso de terapias-alvo, estratégias “inteligentes” desenhadas para atacar a falha genética da célula tumoral.
O câncer de pulmão continua sendo a principal causa de morte por câncer no mundo, com o câncer de pulmão de não pequenas células respondendo por cerca de 85% dos casos. A agência destaca a importância do diagnóstico molecular para orientar escolhas terapêuticas mais eficazes.
Além dessa indicação, Datroway já possuía registro da Anvisa para o tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo que é irressecável ou metastático, ampliando o leque terapêutico para pacientes com doença avançada.
Crédito: Agência Brasil
Crédito: Agência Brasil
PALAVRAS-CHAVE: Datroway, datopotamabe deruxtecana, câncer de pulmão, NSCLC, EGFR, mutação EGFR, Anvisa, Diário Oficial da União
META DESCRIÇÃO: Anvisa aprova Datroway para câncer de pulmão com mutação EGFR em adultos, como linha posterior, com indicação também para câncer de mama triplo-negativo. Informação publicada no Diário Oficial.