Vacina brasileira de RNA de 3ª geração está adiantada, diz ministro

Publicado:

compartilhe esse conteúdo

O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações, Marcos Pontes, falou hoje (30), em entrevista ao programa A Voz do Brasil, sobre o aniversário da Missão Centenário – que levou o então astronauta Marcos Pontes para a Estação Espacial Internacional (ISS, na sigla em inglês) – e sobre os avanços da primeira vacina 100% desenvolvida no Brasil.ebcebc

Segundo o ministro, as fases de testes da vacina brasileira de RNA de terceira geração estão avançadas. ???Já começamos a primeira fase da aplicação de testes clínicos. Isso é muito importante???, informou.

Marcos Pontes estimou que o processo todo deverá levar cerca de 9 meses e que a estrutura para a produção do imunizante já está sendo assegurada. Os centros de produção serão construídos em Salvador, na Bahia, e na cidade de São Paulo.

Por ser mais moderna, a vacina genética de terceira geração necessitará de uma quantidade menor de ingrediente farmacêutico ativo (IFA) para gerar a resposta imunológica necessária. O ministro explicou também que com a nova vacina será possível proteger contra até cinco mutações diferentes e um intervalo maior entre doses.

???Ela produz anticorpos imunizantes que se distribuem pelo sistema imunológico e, através do sistema linfático, dá a proteção adequada sem interferir em qualquer outra função do organismo???, explicou.

Biossegurança 4

O ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações falou ainda sobre a construção do primeiro laboratório de biossegurança de nível 4 do Brasil. A estrutura permitirá que cientistas e pesquisadores observem os vírus em nível molecular e estudem doenças de alto risco biológico, como o ebola.

???Temos atraído muito a atenção de pesquisadores que querem vir para cá trabalhar com a gente???, complementou o ministro.

Veja na íntegra:

 

Destaques do dia:

OMS estabelece plano para saída de fase emergencial da pandemia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou na quarta-feira (30) um plano atualizado para a covid-19, estabelecendo importantes estratégias que, se implementadas em 2022, permitirão que o mundo saia da fase emergencial da pandemia.
» Leia mais

Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) a autorização, em caráter emergencial, do medicamento para a covid-19 Paxlovid, que compreende o uso combinado dos remédios nirmatrelvir e ritonavir. O produto é fabricado pela indústria farmacêutica Wyeth.
» Leia mais

*Matéria atualizada às 20h30 para incluir informações.

Compartilhe esse artigo:

ÚLTIMAS NOTÍCIAS

Primeira onda de frio intenso de 2026 chega ao Brasil

A primeira onda de frio intenso 2026 chegou ao Brasil neste fim de semana, trazendo temperaturas mais baixas, chuva invernal nas serras do...

Câmara aprova MP que prevê renovação automática da CNH

A Câmara dos Deputados aprovou nesta quinta-feira a Medida Provisória 1327/25, que autoriza a renovação automática da CNH para motoristas inscritos no Registro...

Aneel fixa 13 de maio como prazo final para Enel SP se defender de caducidade

Aneel marca prazo para defesa de Enel SP em caso de caducidade — a Agência Nacional de Energia Elétrica estabeleceu 13 de maio...