SAÚDE
Produto tem comercialização, distribuição e usos suspensos
A Anvisa determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, que tem validade até o dia 30/11/2026. O produto, produzido pela Hypofarma, foi identificado como contendo um material estranho, semelhante a caco de vidro.
Em razão desse problema, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de todos os produtos desse lote. A vigilância sanitária de Jaraguá do Sul (SC) informou que houve um desvio de qualidade.
O que é a furosemida
A furosemida é um diurético potente, ou seja, ajuda a aumentar a produção de urina. É frequentemente utilizada no tratamento de hipertensão leve e moderada.
O que fazer com o lote afetado?
Pacientes e profissionais de saúde que possuírem o lote mencionado devem comunicar a Anvisa através dos Canais de Atendimento ou à vigilância sanitária local, utilizando os contatos disponíveis no portal da Anvisa.
Nota de posicionamento da Hypofarma
A Hypofarma afirmou que, em resposta à determinação da Anvisa, suspendeu o uso do lote 2411191 até que a investigação sobre o ocorrido seja concluída. A empresa reforçou seu compromisso com as melhores práticas de fabricação e controle, garantindo padrões elevados de qualidade e segurança.
É importante que todos os moradores que utilizam o medicamento fiquem atentos e sigam as orientações das autoridades de saúde. A sua segurança é a prioridade.
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