A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto) para o tratamento do câncer de mama localmente avançado ou metastático. A formulação é administrada por via oral e a decisão foi publicada no Diário Oficial da União. O remédio é indicado para tumores que não podem ser removidos cirurgicamente, ampliando as opções de manejo em estágios mais avançados.
A prescrição se dirige a tumores com características específicas: ER positivo, HER2 negativo e mutação ESR1. Em termos simples, o tratamento é indicado para pacientes com esse perfil biológico, o que pode orientar escolhas terapêuticas mais adequadas para cada caso. Essa indicação reflete a tendência de tratamentos personalizados, com opções orais que facilitam o dia a dia do paciente.
De acordo com o Ministério da Saúde, o câncer de mama continua sendo a principal causa de morte por câncer entre mulheres no Brasil. As taxas de incidência sobem a partir dos 40 anos, e a idade média ao diagnóstico no país é de 54 anos.
Avanços como esse destacam a busca por opções terapêuticas mais específicas e acessíveis. O público passa a dispor de uma alternativa oral para esse perfil de tumor, o que pode transformar o manejo da doença no Brasil. Compartilhe nos comentários suas perguntas, experiências ou opiniões sobre Inluriyo e o cenário do câncer de mama no país.