Resumo: O Governo Federal definiu indenização de R$ 60 mil para famílias de crianças com deficiência por zika, entre 2015 e 2024. Houve polêmica devido ao veto a um projeto que propunha uma pensão vitalícia. Mães e ativistas criticaram a medida, pedindo mais apoio e reconhecimento.
O presidente Lula estabeleceu o pagamento de R$ 60 mil a famílias de crianças com deficiência decorrente de sínrome congênita associada ao vírus zika, entre 2015 e 2024. A medida causou reações negativas devido ao veto de um projeto que propunha uma indenização maior e uma pensão vitalícia. Mães, como Germana Soares, criticaram a falta de diálogo e consideração. A presidente da UniZika Brasil, Luciana Arraes, considerou a medida um erro irreparável. A luta continua para reverter o veto e obter mais apoio e reconhecimento.
A medida provisória ainda precisa ser aprovada e estabelece que a deficiência deve ter sido causada pelo vírus zika durante a gestação. O estudo destacou que mais de 30% das crianças nascidas de mães infectadas apresentaram microcefalia ou outras deficiências. Mães e ativistas seguem mobilizados em busca de mais apoio e reconhecimento.
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