Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (30). Segundo a fabricante detentora do registro, Eli Lilly do Brasil Ltda. identificou no mercado o item com o lote D881474, considerado válido no sistema, mas com o número de série 302199651396 incompatível.
A Anvisa informou que as canetas emagrecedoras da marca, com esse lote e serial devem ser apreendidas e não podem ser distribuídas, vendidas ou utilizadas. A medida visa impedir a circulação de produto com inconsistência entre lote e número de série, conforme verificado pela fabricante.
A agência orienta que, para a população e para profissionais de saúde, a aquisição de medicamentos deve ocorrer apenas em farmácias regularmente autorizadas, sempre com embalagem completa (em caixa) e mediante emissão da nota fiscal.
“Em caso de identificação de unidades com suspeita de falsificação, a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem contactar as empresas detentoras do registro para verificar a autenticidade”, destacou a Anvisa em nota.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, comumente conhecidos como canetas emagrecedoras.
PALAVRAS-CHAVE: Anvisa, Mounjaro, tirzepatida, lote falsificado, canetas emagrecedoras, Diário Oficial da União, Eli Lilly, Brasil
META DESCRIÇÃO: Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro; orientação para compra em farmácias regularizadas, com nota fiscal e embalagem completa.