Opas amplia lenacapavir para prevenir HIV na América Latina

Escrito por: Diógenes Cunha

Publicado:

compartilhe esse conteúdo

Resumo

OPAS amplia o acesso ao lenacapavir para prevenção do HIV na América Latina e Caribe, abrangendo 14 países, incluindo o Brasil. O PrEP injetável de ação prolongada é administrado semestralmente e já recebeu recomendação da OMS em 2025. A iniciativa envolve fundos rotatórios regionais e transferência de tecnologia para produção local no Brasil, com cooperação técnica da OPAS, visando reduzir novas infecções até 2030.

Palavras?chave: lenacapavir, PrEP, HIV, OPAS, OMS, América Latina, Brasil, fundos rotatórios, transferência de tecnologia, prevenção.

América Latina e Caribe — A Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) anunciou a ampliação do acesso ao lenacapavir para a prevenção do HIV na América Latina e Caribe, atingindo 14 países da região, incluindo o Brasil. A medida envolve a adoção da profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável de ação prolongada, financiada por meio de fundos rotatórios regionais da OPAS e pela transferência de tecnologia para a produção local, com participação da Gilead Sciences.

Dados da OPAS indicam que ocorrem cerca de 140 mil novas infecções pelo HIV anualmente na região, reforçando a necessidade de ampliar opções de prevenção eficazes. O lenacapavir é uma profilaxia PrEP injetável de ação prolongada, administrada semestralmente. Em 2025, a OMS recomendou o medicamento como opção adicional no combate ao HIV, com ensaios demonstrando eficácia de quase 100% na prevenção da infecção.

A administração semestral, segundo a OPAS, representa uma alternativa importante para pessoas que podem enfrentar dificuldades com esquemas de prevenção de HIV de uso mais frequente.

De acordo com a entidade, Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela poderão adquirir o lenacapavir por meio de fundos rotatórios regionais da OPAS.

“A nova via complementa os acordos de licenciamento voluntário que já abrangem 24 países da América Latina e do Caribe, no âmbito de uma estrutura global mais ampla de acesso, que contempla 120 países em todo o mundo”, informou a OPAS em nota.

Como parte dessa iniciativa, a Gilead Sciences, fabricante do lenacapavir, comprometeu-se a avançar no processo de transferência de tecnologia para o Brasil, com o objetivo de viabilizar a produção local do medicamento.

“O processo ainda está em desenvolvimento, e os prazos e mecanismos específicos ainda não foram definidas. No longo prazo, a ampliação da capacidade regional de produção poderá contribuir para uma maior disponibilidade do lenacapavir e para condições de aquisição mais sustentáveis”, informou a OPAS.

A incorporação do lenacapavir aos programas nacionais de combate ao HIV será realizada de forma progressiva e dependerá de processos regulatórios nacionais, protocolos clínicos, capacitação de profissionais de saúde e planejamento programático.

“A OPAS está oferecendo cooperação técnica para apoiar os países na avaliação e quantificação das necessidades, na elaboração de diretrizes, no monitoramento e na preparação dos sistemas de saúde, contribuindo para que a introdução seja baseada em evidências e adaptada aos contextos nacionais”.

O lenacapavir soma-se a outras opções de prevenção, incluindo o PrEP oral diário ou sob demanda, o cabotegravir de longa ação e preservativos, além do diagnóstico precoce e do acesso rápido ao tratamento antirretroviral.

“A disponibilidade de diversas opções de prevenção pode ajudar a atender a diferentes necessidades e preferências e favorecer abordagens de prevenção do HIV mais centradas nas pessoas”, destacou a OPAS.

“Ampliar o acesso a ferramentas eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento, e garantir que elas cheguem a todas as pessoas que delas necessitam é essencial para reduzir as novas infecções pelo HIV e avançar rumo à meta de eliminar o HIV como problema de saúde pública até 2030”, concluiu a organização.

Fonte: Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) / Agência Brasil

Compartilhe esse artigo:

ÚLTIMAS NOTÍCIAS

ARTIGOS RELACIONADOS

Polilaminina: fase 1 de testes clínicos tem início neste mês

Polilaminina entra em fase 1 de estudos clínicos no Brasil Cinco pacientes com lesão medular serão recrutados em hospitais de São Paulo a partir...

Anvisa proíbe caneta de emagrecimento trazida do Paraguai

Resumo: A Anvisa proibiu a importação, armazenamento, distribuição, venda e propaganda de canetas emagrecedoras do tipo T36, agonistas do receptor GLP-1, por não...

Anvisa ordena recolhimento do NotShake Protein

Resumo: ANVISA determina o recolhimento de NotShake Protein, da NotCo Brasil Distribuição e Comércio de Produtos Alimentícios Ltda., e de Aloe Care –...